1-broompentaan | |||||
---|---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | |||||
Structuurformule van 1-broompentaan
| |||||
Algemeen | |||||
Molecuulformule | C5H11Br | ||||
Andere namen | n-pentylbromide | ||||
Molmassa | 151,04 g/mol | ||||
SMILES | CCCCCBr
| ||||
CAS-nummer | 110-53-2 | ||||
EG-nummer | 203-776-0 | ||||
Wikidata | Q19630814 | ||||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | |||||
H-zinnen | H226 - H315 - H319 - H335 | ||||
EUH-zinnen | geen | ||||
P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | ||||
LD50 (muizen) | 1250 mg/kg | ||||
Fysische eigenschappen | |||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | ||||
Kleur | kleurloos | ||||
Dichtheid | 1,218 g/cm³ | ||||
Smeltpunt | −95 °C | ||||
Kookpunt | 130 °C | ||||
Vlampunt | 32 °C | ||||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | |||||
|
1-broompentaan, ook bekend onder de naam n-pentylbromide, is een organische verbinding met als brutoformule C5H11Br. De stof komt voor als een kleurloze brandbare vloeistof met een zoetige geur. De verbinding wordt als synthon toegepast in onder andere de farmaceutische industrie.
Synthese
1-broompentaan wordt gesynthetiseerd uit 1-pentanol en waterstofbromide.[1] Een van de productieplaatsen in Nederland is "Broomchemie" in Terneuzen.[1]
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ a b . Vergunningaanvraag9 maart 2015 Internetpagina: Vergunningaanvraag geraadpleegd op 9 maart 2015