4-chloorbenzotrifluoride | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van 4-chloorbenzotrifluoride
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C7H4ClF3 | |||
IUPAC-naam | 1-chloor-4-(trifluormethyl)benzeen | |||
Andere namen | p-chloorbenzotrifluoride, 4-chloor-α,α,α-trifluortolueen, PCBTF | |||
Molmassa | 180,55487 g/mol | |||
SMILES | C1=CC(=CC=C1C(F)(F)F)Cl
| |||
InChI | 1S/C7H4ClF3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9,10)11/h1-4H
| |||
CAS-nummer | 98-56-6 | |||
EG-nummer | 202-681-1 | |||
PubChem | 7394 | |||
Wikidata | Q410670 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H226 - H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
VN-nummer | 2234 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 1,34 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −36 °C | |||
Kookpunt | 139 °C | |||
Vlampunt | 43 °C | |||
Dampdruk | 1047 Pa | |||
Viscositeit | 0,00079 Pa·s | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
4-chloorbenzotrifluoride of parachloorbenzotrifluoride (meestal afgekort tot PCBTF) is een organische verbinding met als brutoformule C7H4ClF3. Het is een kleurloze vloeistof met een kenmerkende aromatische geur.
Synthese
4-chloorbenzotrifluoride wordt verkregen door de fluorering (reactie met waterstoffluoride) van 4-chloorbenzotrichloride.[1][2]
Toepassingen
4-chloorbenzotrifluoride is een intermediair bij de synthese van kleurstoffen, geneesmiddelen en pesticiden, bijvoorbeeld trifluraline. Het is een geschikt oplosmiddel voor inkten. Het wordt ook gebruikt als diëlektrische vloeistof.
Externe link
- ↑ U.S. Patent 3859372, "Process for the preparation of organic fluorine compounds" van 7 januari 1975 aan Hooker Chemical Corp. Gearchiveerd op 2 juli 2019.
- ↑ U.S. Patent 4098832, "Fluorination process catalysed by molybdenum pentachloride" van 4 juli 1978 aan Hooker Chemicals & Plastics Corp. Gearchiveerd op 2 juli 2019.