| Bis(1,2-dimethylpropyl)boraan | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van bis(1,2-dimethylpropyl)boraan
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C10H23B | |||
| IUPAC-naam | bis(1,2-dimethylpropyl)boraan | |||
| Andere namen | disiamylboraan | |||
| Molmassa | 153,09268 g/mol | |||
| SMILES | [B](C(C)C(C)C)C(C)C(C)C
| |||
| InChI | 1S/C10H22B/c1-7(2)9(5)11-10(6)8(3)4/h7-10H,1-6H3
| |||
| CAS-nummer | 1069-54-1 | |||
| PubChem | 6337887 | |||
| Wikidata | Q2402883 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Smeltpunt | −17 °C | |||
| Kookpunt | 35–40 °C | |||
| Goed oplosbaar in | THF, di-ethylether, diglyme | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Bis(1,2-dimethylpropyl)boraan, meestal disiamylboraan genoemd, is een organische verbinding van boor, met als brutoformule C10H23B.
Synthese
Bis(1,2-dimethylpropyl)boraan kan worden bereid uit een reactie van diboraan met 2-methyl-2-buteen in droge di-ethylether bij 0 °C.
Toepassingen
De stof wordt gebruikt bij organische synthese om water met een hydroborering-oxidatie te koppelen aan terminale alkynen via een anti-Markovnikovreactie, waarna een aldehyde wordt gevormd. Voor de rest is het een relatief onreactieve verbinding.