| Buprenorfine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
| ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Metabolisatie | Lever | |||
| Halveringstijd (t1/2) | 37 uur | |||
| Uitscheiding | Renaal | |||
| Gebruik | ||||
| Geneesmiddelengroep | Narcotica | |||
| Subklasse | Pijnstillers | |||
| Indicaties | pijn | |||
| Voorschrift/recept | Ja | |||
| Toediening | sublinguaal, transdermaal, IV, IM | |||
| Risico met betrekking tot | ||||
| Zwangerschapscat. | A | |||
| Lactatie (borstvoeding) | Komt in kleine hoeveelheden in de moedermelk | |||
| Rijvaardigheid | Geeft sufheid | |||
| Alcohol | Versterkt versuffende effect | |||
| Voeding | Geen probleem | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 52485-79-7 | |||
| ATC-code | N02AE01 | |||
| PubChem | 644073 | |||
| DrugBank | DB00921 | |||
| Farmacotherapeutisch Kompas | Buprenorfine | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | ||||
| IUPAC-naam | (2S)-2-[(5R,6R,7R,14S)-9α-Cyclopropylmethyl-4,5-epoxy-6,14-ethano-3-hydroxy-6-methoxymorphinan-7-yl]-3,3-dimethylbutan-2-ol | |||
| Molmassa | 467,64 g/mol | |||
| ||||
Buprenorfine is een opioïde en een agonist/antagonist van de μ-receptoren in de hersenen. Het wordt gebruikt als krachtige narcotische pijnstiller.
Buprenorfine in tegenstelling tot de meeste opiaten wekt geen tolerantie op. Buprenorfine wordt ook gebruikt als tijdelijke of chronische substitutiebehandeling bij verslaving aan opiaten zoals heroïne. Buprenorfine is alternatief voor methadon. Verslaafden ervaren het afkicken van buprenorfine en methadon als gemakkelijker.
Bij gebruik van buprenorfine zou heroïne geen effect meer hebben omdat buprenorfine de opiaatgevoelige receptoren blokkeert.