Cyclopentanon | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van cyclopentanon
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C5H8O | |||
IUPAC-naam | cyclopentanon | |||
Molmassa | 84,12 g/mol | |||
SMILES | C1CCC(=O)C1
| |||
CAS-nummer | 120-92-3 | |||
Wikidata | Q416065 | |||
Beschrijving | Kleurloze vloeistof | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H226 - H315 - H319 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | (bij 20°C) 0,95 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −51 °C | |||
Kookpunt | 131 °C | |||
Vlampunt | 26 °C | |||
Dampdruk | 53 Pa | |||
Goed oplosbaar in | ethanol, di-ethylether, dichloormethaan | |||
Slecht oplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Cyclopentanon is een organische verbinding (cyclisch keton), met als brutoformule C5H8O. Het is een kleurloze ontvlambare vloeistof met een pepermuntachtige geur. Cyclopentanon is de grondstof van talrijke geneesmiddelen.
Synthese
Cyclopentanon kan bereid worden door het verhitten van zouten van adipinezuur. Een alternatieve methode is de katalytische oxidatie van cyclopenteen met zuurstofgas[1] of de oxidatie van cyclopentaan.[2]
Externe links
- cyclopentanon - International Chemical Safety Card
- (en) Gegevens van cyclopentanon in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ (de) J. Smidt, W. Hafner, R. Jira, J. Sedlmeier, R. Sieber, R. Rüttinger & H. Kojer (1959) - Katalytische Umsetzungen von Olefinen an Platinmetall-Verbindungen Das Consortium-Verfahren zur Herstellung von Acetaldehyd, Angew. Chem., 71, pp. 176–182
- ↑ Shell Devel. Co., Patent, US 2391740 (1944)