Penflufen | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van penflufen
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C18H24FN3O | |||
IUPAC-naam | 2'-[(RS)-1,3-dimethylbutyl]-5-fluor-1,3-dimethylpyrazool-4-carboxanilide | |||
Molmassa | 317,41 g/mol | |||
SMILES | O=C(c1c(nn(c1F)C)C)Nc2ccccc2C(C)CC(C)C
| |||
InChI | 1S/C18H24FN3O/c1-11(2)10-12(3)14-8-6-7-9-15(14)20-18(23)16-13(4)21-22(5)17(16)19/h6-9,11-12H,10H2,1-5H3,(H,20,23)
| |||
CAS-nummer | 494793-67-8 | |||
Wikidata | Q16736519 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H410 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P273 - P501 | |||
LD50 (ratten) | (oraal) > 2000 mg/kg | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Smeltpunt | 111,1 °C | |||
Kookpunt | (ontleedt) 320 °C | |||
Oplosbaarheid in water | 0,012 g/L | |||
Goed oplosbaar in | dichloormethaan, dimethylsulfoxide | |||
Slecht oplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Penflufen is een fungicide. Het is een anilide en behoort tot de groep der pyrazoolcarboxamiden. Het is een racemisch mengsel van gelijke delen R- en S-enantiomeren.
Penflufen werd ontwikkeld door Bayer CropScience.[1] Het werkt tegen pathogene schimmels door inhibitie van het enzym succinaatdehydrogenase (SDH).
Regelgeving
De Europese Commissie heeft penflufen toegelaten als gewasbeschermingsmiddel voor een termijn van tien jaar beginnend op 1 februari 2014.[2] Het is uitsluitend toegelaten voor het behandelen van pootaardappelen voor of tijdens het poten.