Pyreen | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van pyreen
| ||||
Molecuulmodel van pyreen
| ||||
Nummering van de koolstofatomen en de zijden in pyreen
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C16H10 | |||
IUPAC-naam | pyreen | |||
Molmassa | 202,2506 g/mol | |||
SMILES | C1=CC2=C3C(=C1)C=CC4=CC=CC(=C43)C=C2
| |||
InChI | 1/C16H10/c1-
3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8- 12(4-1)15(11)16(13)14/h1-10H | |||
CAS-nummer | 129-00-0 | |||
EG-nummer | 204-927-3 | |||
PubChem | 31423 | |||
Wikidata | Q415723 | |||
Beschrijving | Gele vaste stof | |||
Vergelijkbaar met | fenantreen, antraceen | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H319 - H410[1] | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P273 - P305+P351+P338 - P501<[1] | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Kleur | wit | |||
Smeltpunt | 150-155 °C | |||
Kookpunt | 404 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Pyreen is een polycyclische aromatische koolwaterstof die in geringe hoeveelheden voorkomt in koolteer. Het werd voor het eerst gesynthetiseerd door Auguste Laurent. Pyreen is schadelijk voor de gezondheid.
Pyreen wordt gebruikt voor de synthese van kleurstoffen en pigmenten, onder meer pyranine. Pyreen kan worden omgezet in naftaleen-1,4,5,8-tetracarbonzuur,[2] dat de voorloper is van kleurstoffen en pigmenten uit de perinonen.[3]
Externe links
- (en) MSDS van pyreen
- (en) Gegevens van pyreen in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ a b c MSDS Sigma Aldrich, Versie 4.0, Herzieningsdatum 8-4-2010
- ↑ U.S. Patent 2009596, "Process of preparing naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acids and new derivatives of such acids" van 30 juli 1935 aan General Aniline Works, Inc.
- ↑ U.S. Patent 5074919, "Preparation of vat dyes and pigments of the perinone series" van 24 december 1991 aan Hoechst AG