| Dodine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van dodine
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C15H33N3O2 | |||
| IUPAC-naam | 1-dodecylguanidiniumethanoaat | |||
| Andere namen | dodine | |||
| Molmassa | 287 g/mol | |||
| SMILES | CCCCCCCCCCCCNC(N)=N(H)(H)OC(=O)C
| |||
| InChI | 1S/C13H29N3.C2H4O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-16-13(14)15;1-2(3)4/h2-12H2,1H3,(H4,14,15,16);1H3,(H,3,4)
| |||
| CAS-nummer | 2439-10-3 | |||
| EG-nummer | 219-459-5 | |||
| Wikidata | Q424835 | |||
| Beschrijving | Witte kristallen | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H302 - H319 - H315 - H400 - H410 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P273 - P305+P351+P338 - P501 | |||
| EG-Index-nummer | 607-076-00-X | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | wit | |||
| Smeltpunt | 136 °C | |||
| Oplosbaarheid in water | 0,063 g/L | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Dodine (ISO-naam) is een fungicide. Het wordt vooral ingezet in de fruitteelt tegen schurft (Venturia inaequalis of Venturia pirina) op appel- en perenbomen en "krulziekte" (Taphrina deformans) op perziken en nectarines. Het werkt vooral door beschadiging van de celmembranen van de schimmels.[1]
Dodine is het zout van azijnzuur en n-dodecylguanidine. Het wordt bereid door de reactie van dodecylamine met een waterige oplossing van cyaanamide, in aanwezigheid van azijnzuur. Het werd reeds in 1956 geregistreerd door American Cyanamid Co. in de Verenigde Staten.[2][3]
Regelgeving
De Europese Commissie heeft dodine op de lijst van gewasbeschermingsmiddelen geplaatst die de lidstaten van de Europese Unie kunnen erkennen.[4] In België zijn middelen met dodine toegelaten voor bestrijding van schurft en bladvlekkenziekte op appel-, peren-, kersen- en kriekenbomen.[5]
Externe link
- Summary of the conclusion of the Peer Review of the pesticide risk assessment of the active substance dodine.[dode link] EFSA Journal 2010; 8(6):1631
Zie ook
- ↑ J.P. Cabral. "Dodecylguanidine monoacetate (dodine) causes severe membrane damage in Pseudomonas syringae above the critical micelle concentration." J. Basic Microbiol. 1993;33(4):219-25. PMID 8229668
- ↑ U.S. Patent 2867562, "Dodecylguanidine salts as fruit tree fungicides" van 6 januari 1959 aan American Cyanamid Company. Gearchiveerd op 24 juni 2023.
- ↑ Reregistration Eligibility Decision for Dodine. US EPA, September 2005
- ↑ Richtlijn 2011/9/EU van 1 februari 2011. Publicatieblad L28 van 2 februari 2011. Gearchiveerd op 24 juni 2023.
- ↑ Fytoweb.be, geraadpleegd op 2 februari 2011