Th22-cel of T-helper 22 cel is een type T-helpercel en wordt geïnduceerd door de ligandactivering van de arylhydrocarbonreceptor (AhR),[2] die omgevings-, metabolische, microbiële en voedingsgerelateerde signalen gebruikt om complexe transcriptionele programma's te reguleren.[3] De functie van Th22-cellen wordt gemedieerd door hun ligandspecifieke cytokine interleukine-22 (IL-22).[4]
Differentiatie en cytokine-expressie
Th22-cellen werden onderscheiden als een eigen klasse van T-helpercellen vanwege de stimulatie en productie van IL-22, onafhankelijk van IFN-γ, IL-4 of IL-17-stimulatie, die respectievelijk geassocieerd worden met Th1-, Th2- en Th17-cellen.[2][5] De differentiatie van Th22-cellen wordt gestimuleerd door IL-6 en TNF-α, maar anderen hebben ontdekt dat Th22-cellen ook gestimuleerd kunnen worden met behulp van langerhanscellen en dermale dendritische cellen.[4] Het is bekend dat Th22-cellen IL-22, IL-13, IL-26, TNF-α en granzyme B afscheiden.[6]
Immuunrespons
Th22-cellen brengen de chemokine-receptoren CCR4, CCR6 en CCR10 tot expressie, die de cellen naar barrièreoppervlakken zoals de huid en weefsels leiden.[4][6][7] Evenzo heeft IL-22, de karakteristieke cytokine die door Th22-cellen wordt geproduceerd, weinig effect op immuuncellen en werkt het in plaats daarvan in op mucosale barrières.[6] Door interacties met mucosale barrières spelen Th22-cellen en vervolgens IL-22 een belangrijke rol bij diverse huidaandoeningen, darmaandoeningen, auto-immuunziekten en allergieën. Veel van deze ziekten worden gekenmerkt door een verhoogde circulatie van Th22-cellen en een daarmee gepaard gaande verhoogde IL-22-expressie.[4]
Bij psoriasis is er sprake van een positieve feedbacklus tussen Th22-cellen en IL-22-expressie.[4] Er wordt een verhoogde expressie van IL-22 waargenomen tijdens de vorming van laesies, wat de expressie van antimicrobiële stoffen versterkt en de rekrutering van chemokine ligand CCL20 induceert, waardoor CCR6 wordt gerekruteerd. CCR6 wordt tot expressie gebracht op Th22-cellen, wat hun concentratie in de laesie verhoogt.[4] Op vergelijkbare wijze worden Th22-cellen in de gehele darmwand aangetroffen bij prikkelbare darmaandoeningen, wat de secretie van IL-22 en de daaropvolgende inductie van weefselspecifieke genen bevordert.[4][8] Interessant is dat de door Th22-cellen geïnduceerde expressie van IL-22 bij allergisch astma een beschermend effect blijkt te hebben tegen pulmonale hypertensie en weefselschade in muismodellen.[4]
Th22-cellen hebben het vermogen om osteoclastdifferentiatie te bevorderen door de productie van IL-22 en spelen daardoor een cruciale rol bij botafbraak bij patiënten met reumatoïde artritis.[9]
- Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikel T helper cell 22 op de Engelstalige Wikipedia, dat onder de licentie Creative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie de bewerkingsgeschiedenis aldaar.
Referenties
- ↑ Zhang, K.; Chen, L.; Zhu, C.; Zhang, M.; Liang, C. Current Knowledge of Th22 Cell and IL-22 Functions in Infectious Diseases. Pathogens 2023, 12, 176. https://doi.org/10.3390/pathogens12020176
- 1 2 Trifari S, Kaplan CD, Tran EH, Crellin NK, Spits H (August 2009). Identification of a human helper T cell population that has abundant production of interleukin 22 and is distinct from T(H)-17, T(H)1 and T(H)2 cells. Nature Immunology 10 (8): 864–871. PMID 19578368. DOI: 10.1038/ni.1770.
- ↑ Rothhammer V, Quintana FJ (March 2019). The aryl hydrocarbon receptor: an environmental sensor integrating immune responses in health and disease. Nature Reviews. Immunology 19 (3): 184–197. PMID 30718831. DOI: 10.1038/s41577-019-0125-8.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Jia L, Wu C (2014). T Helper Cell Differentiation and Their Function. Springer Netherlands, Dordrecht. DOI:10.1007/978-94-017-9487-9_8, "The Biology and Functions of Th22 Cells", 209–230. ISBN 978-94-017-9487-9.
- ↑ Duhen T, Geiger R, Jarrossay D, Lanzavecchia A, Sallusto F (August 2009). Production of interleukin 22 but not interleukin 17 by a subset of human skin-homing memory T cells. Nature Immunology 10 (8): 857–863. PMID 19578369. DOI: 10.1038/ni.1767.
- 1 2 3 Jiang Q, Yang G, Xiao F, Xie J, Wang S, Lu L, Cui D (2021). Role of Th22 Cells in the Pathogenesis of Autoimmune Diseases. Frontiers in Immunology 12. PMID 34295334. PMC 8290841. DOI: 10.3389/fimmu.2021.688066.
- ↑ Fard NA, Azizi G, Mirshafiey A (July 2016). The Potential Role of T Helper Cell 22 and IL-22 in Immunopathogenesis of Multiple Sclerosis. Innovations in Clinical Neuroscience 13 (7–8): 30–36. PMID 27672486. PMC 5022987.
- ↑ Li LJ, Gong C, Zhao MH, Feng BS (December 2014). Role of interleukin-22 in inflammatory bowel disease. World Journal of Gastroenterology 20 (48): 18177–18188. PMID 25561785. PMC 4277955. DOI: 10.3748/wjg.v20.i48.18177.
- ↑ Miyazaki Y, Nakayamada S, Kubo S, Nakano K, Iwata S, Miyagawa I, Ma X, Trimova G, Sakata K and Tanaka Y (2018) Th22 Cells Promote Osteoclast Differentiation via Production of IL-22 in Rheumatoid Arthritis. Front. Immunol. 9:2901. doi: 10.3389/fimmu.2018.02901
· 
· 
